Manager, contrôle de la qualité

Description du poste

Leader de l’industrie Pharmaceutique, notre Groupe est présent dans 140 pays et compte près de 70000 collaborateurs. Axé sur la recherche et le bien-être de ses collaborateurs, notre Groupe propose des solutions innovantes qui permet d’améliorer la vie de millions de patients dans le monde, ainsi que la santé, le bien-être et le rendement d’Animaux à l’échelle mondiale.

Notre Site de Production Pharmaceutique basé à Igoville (15 km de Rouen) appartient à la Division ‘Santé Animale’. Il connait une forte croissance depuis plusieurs années, se positionnant ainsi parmi les sites stratégiques leader du Groupe.

C’est dans ce contexte de croissance et de développement de nos ressources que notre site recherche un(e) Manager Laboratoire en Contrat à Durée Indeterminée (CDI).

MISSIONS PRINCIPALES

Dans un cadre Pharmaceutique, dans le respect des règles d’Hygiène, Sécurité, Environnement, des différentes réglementations et des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), le/la Manager Laboratoire est garant(e) de l’analyse des produits dans le délai défini par le client :

- Manager les collaborateurs de son flux (développement, coaching …)

- Analyser et valider les besoins en ressources (en nombre et en compétence)

- Assurer le respect des exigences réglementaires Sécurité et Qualité de son flux

- Arbitrer et faire respecter le plan d’activités du laboratoire selon la demande client

- Coordonner l’activité de sous-traitance

- Manager les événements de son flux pour assurer le traitement dans les délais et connaitre les problèmes récurrents

- Participer aux investigations liées aux événements et à la définition/suivi des actions correctives mises en place

- Collaborer avec les clients internes afin d’intégrer les activités hors flux de transformation (dual sourcing …)

- Collaborer avec les équipes transverses pour répondre aux besoins sur les activités techniques : projets, lancement de nouveaux produits…

- Piloter les indicateurs opérationnels de son flux

- Etablir et tenir à jour les standards de son flux

- Assurer le suivi budgétaire en lien avec son activité

- Exprimer et conduire activement les initiatives d’amélioration continue du flux sous le pilotage de la structure MPS site

- Pour soi-même et pour tout le collectif de travail, être acteur et responsable de la sécurité dans son domaine d’activité

PROFIL

Formation et/ou expérience professionnelle :

- Minimum Bac+2 Sciences, idealement Chimie, BIochimie, Chimie Analytique..

- Expérience significative d’au moins 2 ans en management en milieu industriel reglemente.

- Anglais technique (échange avec les autres sites du groupe, audit/inspection, visites internationaux…)

Savoir-faire technique :

- Connaissances des référentiels qualité (BPF / CFR / pharmacopées…)

- Connaissances avancées des équipements techniques de laboratoire (HPLC, ...)

Savoir-être :

- Leadership bienveillant et responsabilisant

- Travail en équipe

- Intégrité des données et rigueur documentaire

- Ecoute et intelligence situationnelle

- Sens de la qualité & conformité

- Prise de décision & gestion des risques

- Orientation « client interne »

- Conduite du changement et esprit d’amélioration continue

- Courage managériale

REMUNERATION

- Salaire de base

- Bonus annuel cible de 10% de la rémunération annuelle, pouvant varier de 100% à 150% selon la performance individuelle et les résultats du Groupe

- Participation aux bénéfices

- Plan d’Epargne Entreprise : abondement de 1100€ à 100%

- Mutuelle et Prévoyance financées à 80% par l’employeur

Additional location(s) Compensation Information:

Required Skills:

Améliorations du processus, Analyse de données statistiques, Analyse des causes racines, Axé sur les détails, Étalonnages d'équipement, Éthique et conformité, Formation et développement, Gestion de la qualité des fournisseurs, Ingéniérie de qualité, Inspection de contrôle de la qualité, Leadership humain, Normes qualité, Perfectionnement du processus de qualité, Programmes d’amélioration de la qualité, Test non destructeur (NDT)

Preferred Skills:

Current Employees apply HERE

Current Contingent Workers apply HERE

Représentants des agences de recrutement, veuillez lire attentivement 
Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, États-Unis, également connu sous le nom de Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, États-Unis, n’accepte pas d’aide non-sollicitée des agences de recrutement pour ses offres d’emploi. Tous les CV/CV envoyés par des agences de recrutement à tout collaborateur de notre société sans un accord de recrutement écrit valable en place pour ce poste seront considérés comme la propriété exclusive de notre société.  Aucun frais ne sera payé, dans l’hypothèse où un candidat serait embauché par notre société suite à la recommandation d’une agence, et pour laquelle aucun accord préexistant n’est en place. Lorsque des accords sont en place avec des agences, les présentations sont spécifiques au poste. Veuillez ne passer aucun appel téléphonique ou n’envoyer aucun courrier électronique. 

Statut du collaborateur :

Employé régulier

Relocalisation :

No relocation

Parrainage de demande de VISA :

No

Critères en matière de voyages :

No Travel Required

Aménagements flexibles du temps de travail :

Not Applicable

Quart de travail :

Not Indicated

Permis de conduire valable :

No

Marchandise(s) dangereuse(s) :

n/a

Job Posting End Date:

11/13/2026

*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.